quarta-feira, 5 de outubro de 2011

Química

Termoquímica e oxidorredução



1) Termoquímica

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  • Reações exotérmicas liberação de calor

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  • Reações endotérmicas absorção de calor

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  • Entalpia da mudança de estado físico

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    2) Equações termoquímicas
     







  • Regra 1: "Toda substância simples no estado padrão (1 atm e 25º C), na sua forma alotrópica mais estável (na sua forma mais comum), tem entalpia igual a zero".
     







  • Regra 2: Uma equação termoquímica mostra:
    a) a variação da entalpia
    b) os estados físicos e as variedades alotrópicas
    c) a pressão e a temperatura em que ocorre a reação
    d) a massa molar dos participantes
     







  • Regra 3:
    a) entalpia de formação energia liberada ou absorvida na formação de 1mol de substância a partir de substâncias simples, no estado padrão.
    b) entalpia de combustão é a energia liberada na combustão de 1 mol de substância, no estado padrão.
    c) entalpia de neutralização é a energia liberada na obtenção de 1 mol de a partir da reação de 1 mol de e 1 mol de .
     







  • Regra 4: a variação de entalpia de uma reação é igual à somatória das entalpias dos produtos menos a somatória das entalpias dos reagentes, multiplicadas pelas respectivas massas molares.







  • Lei de Hess para uma certa reação, a entalpia é sempre a mesma, ocorrendo em uma ou mais etapas.

    3) Oxidorredução

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  • Oxidação perda de elétrons e aumento de Nox.







  • Redução ganho de elétrons e diminuição do Nox.







  • Agente redutor sofre oxidação.







  • Agente oxidante sofre redução.







  • Regra: o número de elétrons cedidos é igual ao número de elétrons recebidos.




  • Química orgânica


    1) Cadeias carbônicas


  • Alifáticas cadeias abertas.




  • Cíclicas cadeias fechadas.




  • Saturadas cadeia com ligações simples entre os carbonos.




  • Insaturadas cadeias com ligações duplas, triplas ou duplas e triplas entre átomos de carbono.




  • Homogêneas cadeia que só possui carbonos ligados entre si.




  • Heterogênea cadeia que possui um átomo diferente do de carbono interligando os demais.

    2) Nomenclatura

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    3) Hidrocarbonetos

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    4) Funções

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  • 1) Isomeria
    • De função mesma fórmula com funções diferentes.
    • De cadeia mesma fórmula com diferentes cadeias.
    • De posição mesma fórmula com diferentes posições.
    • De compensação mesma fórmula e mesma função com diferentes posições do heteroátomo.
    • Dinâmica caso particular da isomeria de função, com os isômeros coexistindo em solução.
    • Espacial geométrica mesma fórmula, com posicionamento espacial diferente.
    • Óptica diferentes comportamentos quando as substâncias são submetidas à luz polarizada.

      2) Algumas reações orgânicas
    • Substituição:

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    • Adição:

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    • Ozonólise:

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    • Oxidação enérgica:

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    • Combustão completa:

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    • Combustão incompleta:

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    • Desidratação intermolecular de alcoóis:

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    • Desidratação intramolecular de alcoóis:

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    • Oxidação de alcoóis:

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    • Esterificação:

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    • Ésteres:









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      1) Ligações químicas


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      A ligação Covalente Dativa é um caso especial da ligação Covalente.

      2) Ácidos

    • Hidrácidos

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    • Alguns oxiácidos

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      3) Bases

    • Algumas bases

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    • Força das bases:

      Fortes metais alcalinos +
      Fracas as demais

      4) Sais

    • Alguns sais:

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    • Nomenclatura dos sais em relação aos ácidos:

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      5) Óxidos

    • Nomenclatura

      a) Prefixo que indica a quantidade de oxigênio mono, di, tri, óxido de.
      b) Prefixo que indica a quantidade do outro elemento dióxido de carbono .
      c) Óxidos formados de metais, geralmente com o oxigênio de carga -2 e somente a valência do metal óxido de ferro III .


    • Classificação:
      - ácido
      - básicos
      - anfóteros
      - neutros
      - peróxidos 

    • Regra prática

      *Fábio Rendelucci
      Especial para a Página 3 Pedagogia & Comunicação
      Em todos os textos de química, você se depara com termos como sais, ácidos, bases e óxidos. Como saber de quem estamos falando, ou melhor, como "bater o olho" em uma fórmula e saber qual a classificação dessa substância?

      Vamos a uma regra prática - quase infalível:

      1ª providência: Separe a molécula
      Separe a molécula em duas partes: o elemento inicial da fórmula e o resto


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      2ª providência: Classifique


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    • Se a primeira parte (X) for o H (hidrogênio), a substância é um ácido.

    • Se a segunda parte (Y) for o grupo OH (hidroxila), a substância é uma base.

    • Se a segunda parte (Y) for exclusivamente o O (oxigênio), a substância é um óxido.

      Nenhum dos testes deu certo? A substância é um sal.

      Veja nos exemplos:

      1) HCl = H e Cl

      Primeira parte H = ácido.

      2) NaOH = Na e OH

      Segunda parte OH = base.

      3) H2SO4 = H e SO4

      Primeira parte H = ácido.

      4) CaCO3 = Ca e CO3

      Nada deu certo = sal.

      5) Al2O3 = Al e O

      Segunda parte O = óxido.

      6) KCl = K e Cl

      Nada deu certo = sal.

      Tome cuidado...

    • Uma substância é um óxido quando o segundo elemento é exclusivamente o oxigênio e não apenas por conter oxigênio.

      CaSO4 = Segunda parte contém oxigênio, mas não exclusivamente, portanto não é óxido.

      FeO = Segunda parte contém exclusivamente oxigênio, portanto é óxido.

    • No caso da água, a regra não funciona, mas como você conhece a fórmula da água (H2O) desde que era criancinha, não irá se confundir. Classifique-a como... água

    • Ácidos e bases

      Definições de Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis

       

      Ácidos e bases (também chamadas de álcalis) são costumeiramente lembrados como substâncias químicas perigosas, corrosivos capazes de dissolver metais como se fossem comprimidos efervescentes. Mas a presença dos ácidos e base na nossa vida cotidiana é bem mais ampla e menos agressiva do que se imagina.

      Eles também são componentes usuais de refrigerantes, alimentos, remédios, produtos de higiene ou cosméticos. São ainda matérias primas indispensáveis em um vasto universo de aplicações industriais. A tal ponto que a produção de ácido sulfúrico e soda cáustica de um país chega a ser considerada um dos indicadores do seu nível de atividade econômica.


      Definições de ácidos e bases

      A definição mais tradicional dos ácidos e bases foi dada pelo cientista sueco Svante Arrhenius, que estabeleceu os ácidos como substâncias que - em solução aquosa - liberam íons positivos de hidrogênio (H+), enquanto as bases, também em solução aquosa, liberam hidroxilas, íons negativos OH-.

      Assim, quando diluído em água, o cloreto de hidrogênio (HCl) ioniza-se e define-se como ácido clorídrico, como segue:





      Já o hidróxido de sódio, a popular soda cáustica, ao se ionizar em água, libera uma hidroxila OH-, definindo-se assim como base:





      Um desdobramento da definição de Arrhenius é a regra de reação para ácidos e bases entre si, segundo a qual:





      Se reagirmos os já citados ácido clorídrico e soda cáustica, teremos:





      Sendo o NaCl, o cloreto de sódio, o nosso velho conhecido sal de cozinha.


      Outras definições de ácidos e bases

      Uma outra definição para ácidos e bases foi dada pelo dinamarquês Johannes N. Bronsted e pelo inglês Thomas Lowry, independentemente, ficando conhecida como definição protônica. Segundo os dois, ácido é uma substância capaz de ceder um próton a uma reação, enquanto base é uma substância capaz de receber um próton.

      A definição de Bronsted-Lowry é mais abrangente que a de Arrhenius, principalmente pelo fato de nem todas as substâncias que se comportam como bases liberarem uma hidroxila OH-, como é o caso da amônia (NH3). Além disso, a definição protônica não condiciona a definição de ácidos e básicos à dissolução em meio aquoso, como propunha a do químico sueco.

      Bronsted e Lowry definiram ácidos e bases a partir dos prótons que liberavam e recebiam. Já o norte-americano Gilbert Newton Lewis se voltou para os elétrons ao desenvolver sua definição. De acordo com ela, ácidos são substâncias que, numa ligação química, podem receber pares eletrônicos, enquanto as bases são aquelas que cedem estes pares.

      A definição de Lewis abrange as de Arrhenius e a definição protônica, que, entretanto, continuam válidas dentro de suas próprias abrangências.


      Identificação dos ácidos e bases

      Os ácidos possuem sabor azedo, como o encontrado nas frutas cítricas ricas no ácido de mesmo nome. Já as base tem gosto semelhante ao do sabão (sabor adstringente). Mas, felizmente, há modos mais eficazes e seguros de identificar ácidos e bases do que o paladar.

      É possível medir a concentração de hidrogênio iônico em uma solução a partir de uma escala logarítmica inversa, que recebeu o nome de potencial hidrogeniônico, ou simplesmente, escala de pH.

      Esta escala vai de zero a 14, sendo o pH 7 considerado neutro. Os valores menores que sete classificam a solução medida como ácida e os maiores que sete, como alcalinos (bases).

      Escala de pH:





      Para se medir o pH, usam-se combinações de substâncias indicadoras, como a fenolftaleína, que mudam de cor conforme a posição da substância testada na escala acima.

      Também são usados instrumentos como os medidores de pH por eletrodo indicador, que mede as diferenças de potencial elétrico produzidas pelas concentrações de hidrogênio e indica o resultado dentro da escala de 0 a 14.

       


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